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PCR扩增仪是怎么完成基因复制的?
点击次数:639 发布时间:2020-10-22
  生物进化和传代的重要途径就是DNA的半保留复制,双链DNA可以在多种酶的作用下变性并融化成单链。根据碱基互补配对的原理,在DNA聚合酶的作用下,单链被用作模板复制到一条新的单链中,并与模板配对,成为双链分子。在体外实验中发现,DNA还可在高温下变性和融解,并在温度下降时重新折叠成双链。因此,通过通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计两个与模板DNA的5'末端结合的引物,添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的体外复制。
  基因PCR扩增仪使用DNA聚合酶在体外或体外进行特定基因的大量合成,并使用DNA聚合酶进行特异性链复制。然后温度升高,使DNA开始变性。在聚合酶的作用下,单链被复制为双链,从而达到了基因复制的目的。目前,常用技术可以将一个基因复制到原始基因的100亿到1000亿倍。
 

PCR扩增仪

  1、温度控制速率可调。
  2、内置存储功能,可以存储120个程序。USB接口连接U盘和外部存储器,实现程序的无限下载。
  3、PCR扩增仪有40个步骤,可以进行多个嵌套循环。
  4、有100个标准循环,嵌套循环的大数量为60,000。
  5、时间增加/减少1-120S,可以做LongPCR实验。温度升高/降低,为0.1-10.0℃,可用于TouchdownPCR实验。
  6、实时时间,记录程序修改和运行时间等参数。
  7、加热盖的高度可以无级调节,并且压力可以适应各种PCR管和样品盘。
  8、当样品台的设定温度低于30℃或程序结束时,热盖将自动关闭。
  9、热盖加压技术,在实验过程中,样品管可以以某种方式保持压力恒定。
  10、自动暂停,断电保护,4℃保温时间无限制。
  11、PCR扩增仪5.7英寸TFT液晶显示屏,曲线图显示程序,带USB2.0接口。
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