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核酸浓度检测仪核酸浓度检测操作指南
点击次数:579 发布时间:2021-06-15
  对于从事DNA、RNA或蛋白质相关研究的科学家来说,通常需要对初始核酸/蛋白质样品的质量进行评估。未能进行样品质量控制可能会导致数据错误并得出错误的结论。qPCR等分子生物学技术继续使用小体积样品,因此这些样品的质量非常重要,一些应用(如:NGS文库制备)需要准确的浓度检测,以便后续均质化。
  核酸浓度检测仪具有底座和比色皿装载双重检测模式,适用于浓度范围更广的样品检测。碱量检测操作步骤只需三步(微量移液管加样——平板电脑控制检测——无绒纸擦拭)即可完成,无需昂贵的耗材,无需繁琐的清洗稀释步骤,速度快。
 

核酸浓度检测仪

 

  核酸浓度检测仪核酸浓度检测操作指南:
  1、清洗:首先用移液管将2-3μl去离子水加入下样品座,关闭上臂以确保上部碱是去离子水接触。停留30秒,用实验室清洁的无绒纸擦拭装载检测系统的上下光学表面。
  2、打开软件,选择核酸应用程序。用移液管将1μl缓冲液(溶解待测样品的液体)滴到样品底座的光学面上,选择“空白检测”进行空白测量。空白测量完成后,用实验室干净的无绒纸擦拭装载检测系统的上下光学表面。
  3、输入样品编号,选择待测样品类型(默认设置为DNA,消光因子为50)。用移液管将0.5-2μl样品加入下样品座,关闭上臂,选择“检测”,软件会自动计算核酸浓度和纯度比,3-5秒内,实验结果和光谱可以显示。
  每个样品测量完成后,用实验室干净的无绒纸擦拭上样检测系统的上下光学面,即可进行下一个样品的检测。(建议在连续使用约30分钟后再次进行空白试验)。核酸浓度检测仪所有检测完成后,重复步骤1清洁样品检测台。
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